1. Treffen des neuen Vorstands …
... in Mainz
WeiterlesenStudien, Jugendsprechstunde & vieles mehr
WeiterlesenInteressante Informationen für alle Fabry-Patienten
WeiterlesenLyso-Lotsen suchen weiter Patienten mit M. Fabry und anderen lysosomalen Speicherkrankheiten
WeiterlesenZentren für Seltene Erkrankungen sollen besser finanziert werden
WeiterlesenMFSH beteiligt sich an Aktion zum Tag der Seltenen Erkrankungen
WeiterlesenDurch die weitere Nutzung der Seite stimmst du der Verwendung von Cookies zu. Weitere Informationen
Die Cookie-Einstellungen auf dieser Website sind auf "Cookies zulassen" eingestellt, um das beste Surferlebnis zu ermöglichen. Wenn du diese Website ohne Änderung der Cookie-Einstellungen verwendest oder auf "Akzeptieren" klickst, erklärst du sich damit einverstanden.