Neue Enzym-Ersatz-Therapie gegen M. Fabry
Mit Elfabrio (Pegunigalsidase alfa) ist eine weitere Enzym-Ersatz-Therapie (EET) zur Behandlung von M. Fabry in Europa und den USA zugelassen worden. Die Markteinführung in Deutschland ist für Anfang Herbst geplant. Es ist damit die dritte Enzym-Ersatz-Therapie – gelegentlich auch Infusionstherapie genannt – gegen M. Fabry in Europa und die zweite in den USA.
In Studien konnte gezeigt werden, dass Elfabrio die Nieren ähnlich schützt wie Fabrazyme von Sanofi. Auch das Nebenwirkungsspektrum war ähnlich.
Hergestellt wird Elfabrio von der Pharmafirma Chiesi, einem Familienunternehmen aus Italien, in Zusammenarbeit mit der Firma Protalix, die in Israel beheimatet ist. Das Besondere an Elfabrio ist, dass es in Pflanzenzellen hergestellt wird. Dies soll eine im Vergleich zu den derzeitigen EETs verlängerte Halbwertszeit und eine geringere Immunogenität bieten.
Im Rahmen unserer Patienten-Akademie vom 16. bis 18. Juni in Bad Salzschlirf bei Fulda werden wir einen Überblick zu der neuen Therapie geben und natürlich auch in den Fabry-News darüber berichten.
